產(chǎn)品描述

本產(chǎn)品是在傳統(tǒng)的 PAGE 凝膠試劑盒的基礎(chǔ)上改良的一種新型蛋白電泳凝膠試劑盒。其特點(diǎn)是在不改變傳統(tǒng)使用習(xí)慣和蛋白質(zhì)分子的分離環(huán)境的基礎(chǔ)上，改善了引發(fā)劑過(guò)硫酸銨的使用條件，實(shí)現(xiàn)了一步法灌膠，灌制分離膠后直接注入濃縮膠，無(wú)需液封，大大簡(jiǎn)化了凝膠的制備方法，并提高了電泳的速度，有利于獲得更完mei的蛋白電泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

訂購(gòu)信息

產(chǎn)品組分

運(yùn)輸與保存

常溫運(yùn)輸。4℃保存，有效期 12 個(gè)月。注：過(guò)硫酸銨溶液分裝后-20℃保存。

使用方法（可參考文末簡(jiǎn)圖）

1. 試劑準(zhǔn)備

(1) 10% 過(guò)硫酸銨（APS）溶液的配制：使用時(shí)，向 APS 試管中加入 5 mL 去離子水，輕輕搖勻混合，分裝存儲(chǔ)于-20℃，短期使用的置于 4℃保存。

(2) 分離膠混合液的準(zhǔn)備：根據(jù)所使用的制膠模具，取所需量 1/2 體積的分離膠 A 液和分離膠 B 液于同一小燒杯（或試管）中混合均勻。例：使用伯樂(lè) Mini-PROTEAN 電泳槽制膠時(shí)，按 0.75/1.0/1.5 mm 厚度的膠板，分離膠 A 液和 B 液分別取 2.0/2.5/3.8 mL。

(3) 濃縮膠混合液的準(zhǔn)備：另取一小燒杯，分別取所需量 1/2 體積的濃縮膠 A 液和 B 液，混合均勻備用。例：使用伯樂(lè) Mini-PROTEAN 電泳槽時(shí)，按 0.75/1.0/1.5 mm 厚度的膠板，濃縮膠 A 液和 B 液分別取0.8/1.0/1.5 mL。

(4)APS 的加入：按 1:100 的比例，在步驟(2)和(3)中制備的分離膠和濃縮膠混合液中，分別加入 10% APS溶液（即每 1mL 凝膠混合液中加入 10μL 的 10% APS 溶液）。輕輕攪拌混勻，避免產(chǎn)生氣泡。

2. 灌膠操作

(1) 灌膠：將上一步準(zhǔn)備好的分離膠混合液倒入凝膠模具中（如使用伯樂(lè) Mini-PROTEAN 電泳槽時(shí)，凝膠液加至約距前玻璃板頂端 1.5cm 或距梳齒約 0.5cm 即可）。無(wú)需等待，立即將已經(jīng)準(zhǔn)備好的濃縮膠混合液倒入模具內(nèi)。(2) 插梳與聚合：將梳子插入凝膠內(nèi)，靜置 10-15min，等待凝膠聚合。注：制備好的凝膠放入加有少量電泳緩沖液的密封袋中，可于 4℃存放數(shù)周。

3. 電泳操作

(1) 待凝膠聚合后，組裝電泳槽，加入電泳緩沖液，小心地拔出梳子，檢查膠孔并整理梳齒。

(2) 根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要加入蛋白樣品和蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)。

(3) 調(diào)整電泳儀為恒壓200V-300V，進(jìn)行電泳操作。約 25-35min 完成蛋白電泳實(shí)驗(yàn)。注：?jiǎn)伟迥z電流大于90mA，雙板膠電流大于 130mA 可以適當(dāng)降低電壓。

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2.本產(chǎn)品與傳統(tǒng) SDS-PAGE 試劑盒有本質(zhì)上的區(qū)別，請(qǐng)按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)操作，如有疑問(wèn)可以參考和元李記操作視頻。

3.配制的過(guò)硫酸銨應(yīng)存儲(chǔ)于-20℃，若保存于 4℃，建議 1 周內(nèi)使用。

4. 試劑中含有 Acr-Bis，該試劑有神經(jīng)毒性，小心使用。

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預(yù)混膠分離圖譜示意圖